Sprimeo

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
20-08-2012

Aktiv ingrediens:

алискирен

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutisk område:

Хипертония

Indikasjoner:

Лечение на есенциална хипертония.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2007-08-22

Informasjon til brukeren

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPRIMEO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sprimeo и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sprimeo
3.
Как да приемате Sprimeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sprimeo
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPRIMEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sprimeo принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина. Sprimeo
помага
за понижаване на високо кръвно
налягане. Рениновите инхибитори
намаляват количест
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sprimeo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано „IL‟ от едната
страна и „NVR‟ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Sprimeo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Sprimeo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при пациенти
със захарен
диабет и
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk