Stelara

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Устекинумаб

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

L04AC05

INN (Mezinárodní Name):

ustekinumab

Terapeutické skupiny:

Имуносупресори

Terapeutické oblasti:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Terapeutické indikace:

DiseaseStelara на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или TNF антагонист или имат медицински противопоказания за такава терапия. ColitisSTELARA улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или биологични или медицински противопоказания за такава терапия. Дъска psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат и псоралена ултравиолетовите. Детска плака psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при деца и юноши пациенти на възраст от 6 и повече години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies. Псориатичен arthritisStelara, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишните номера-биологични болест-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна..

Přehled produktů:

Revision: 44

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2009-01-15

Informace pro uživatele

                                108
Б. ЛИСТОВКА
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STELARA 130 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
устекинумаб (ustekinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е НАПИСАНА ЗА ПАЦИЕНТА,
КОЙТО ПРИЕМА ЛЕКАРСТВОТО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Stelara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Stelara
3.
Как ще се прилага Stelara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Stelara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA
Stelara съдържа активното вещество
„устекинумаб”, което е моноклонално
антитяло.
Моноклоналните антитела са протеини,
които разпознават и свързват
определени специфич
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STELARA 130 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 130 mg устекинумаб
(ustekinumab) в 26 ml (5 mg/ml).
Устекинумаб е изцяло човешко IgG1κ
моноклонално антитяло към
интерлевкин (IL)–12/23,
произведено в миеломна клетъчна линия
на мишки с помощта на рекомбинантна
ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Разтворът е бистър, безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Болест на Crohn
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерена до тежка активна
болест на
Crohn, които са се повлияли недостатъчно,
вече не се повлияват или имат
непоносимост към
конвенционалната терапия или към
антагонист на TNFα, или имат медицински
противопоказания за такива терапии.
Улцерозен колит
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерен до тежък активен
улцерозен
колит, които са се повлияли
недостатъчно, вече не се повлияват или
имат непоносимост към
конвенционалната терапия или към
биологичен лекарствен прод
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení norština 25-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení islandština 25-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-04-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů