Stelara

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-04-2020

有効成分:

Устекинумаб

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

L04AC05

INN(国際名):

ustekinumab

治療群:

Имуносупресори

治療領域:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

適応症:

DiseaseStelara на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или TNF антагонист или имат медицински противопоказания за такава терапия. ColitisSTELARA улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или биологични или медицински противопоказания за такава терапия. Дъска psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат и псоралена ултравиолетовите. Детска плака psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при деца и юноши пациенти на възраст от 6 и повече години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies. Псориатичен arthritisStelara, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишните номера-биологични болест-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна..

製品概要:

Revision: 44

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2009-01-15

情報リーフレット

                                108
Б. ЛИСТОВКА
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STELARA 130 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
устекинумаб (ustekinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е НАПИСАНА ЗА ПАЦИЕНТА,
КОЙТО ПРИЕМА ЛЕКАРСТВОТО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Stelara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Stelara
3.
Как ще се прилага Stelara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Stelara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA
Stelara съдържа активното вещество
„устекинумаб”, което е моноклонално
антитяло.
Моноклоналните антитела са протеини,
които разпознават и свързват
определени специфич
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STELARA 130 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 130 mg устекинумаб
(ustekinumab) в 26 ml (5 mg/ml).
Устекинумаб е изцяло човешко IgG1κ
моноклонално антитяло към
интерлевкин (IL)–12/23,
произведено в миеломна клетъчна линия
на мишки с помощта на рекомбинантна
ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Разтворът е бистър, безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Болест на Crohn
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерена до тежка активна
болест на
Crohn, които са се повлияли недостатъчно,
вече не се повлияват или имат
непоносимост към
конвенционалната терапия или към
антагонист на TNFα, или имат медицински
противопоказания за такива терапии.
Улцерозен колит
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерен до тежък активен
улцерозен
колит, които са се повлияли
недостатъчно, вече не се повлияват или
имат непоносимост към
конвенционалната терапия или към
биологичен лекарствен прод
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ノルウェー語 25-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 アイスランド語 25-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-04-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する