Stelara

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Устекинумаб

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

L04AC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ustekinumab

Grupo terapêutico:

Имуносупресори

Área terapêutica:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Indicações terapêuticas:

DiseaseStelara на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или TNF антагонист или имат медицински противопоказания за такава терапия. ColitisSTELARA улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или биологични или медицински противопоказания за такава терапия. Дъска psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат и псоралена ултравиолетовите. Детска плака psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при деца и юноши пациенти на възраст от 6 и повече години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies. Псориатичен arthritisStelara, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишните номера-биологични болест-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна..

Resumo do produto:

Revision: 44

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2009-01-15

Folheto informativo - Bula

                                108
Б. ЛИСТОВКА
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STELARA 130 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
устекинумаб (ustekinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е НАПИСАНА ЗА ПАЦИЕНТА,
КОЙТО ПРИЕМА ЛЕКАРСТВОТО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Stelara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Stelara
3.
Как ще се прилага Stelara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Stelara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA
Stelara съдържа активното вещество
„устекинумаб”, което е моноклонално
антитяло.
Моноклоналните антитела са протеини,
които разпознават и свързват
определени специфич
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STELARA 130 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 130 mg устекинумаб
(ustekinumab) в 26 ml (5 mg/ml).
Устекинумаб е изцяло човешко IgG1κ
моноклонално антитяло към
интерлевкин (IL)–12/23,
произведено в миеломна клетъчна линия
на мишки с помощта на рекомбинантна
ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Разтворът е бистър, безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Болест на Crohn
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерена до тежка активна
болест на
Crohn, които са се повлияли недостатъчно,
вече не се повлияват или имат
непоносимост към
конвенционалната терапия или към
антагонист на TNFα, или имат медицински
противопоказания за такива терапии.
Улцерозен колит
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерен до тежък активен
улцерозен
колит, които са се повлияли
недостатъчно, вече не се повлияват или
имат непоносимост към
конвенционалната терапия или към
биологичен лекарствен прод
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 15-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 15-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 15-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público norueguês 25-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 15-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público islandês 25-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 15-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos