Stelara

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Устекинумаб

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

L04AC05

INN (Internationale Bezeichnung):

ustekinumab

Therapiegruppe:

Имуносупресори

Therapiebereich:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Anwendungsgebiete:

DiseaseStelara на крон е показан за лечение на възрастни пациенти с болест на Крон, ревматоиден, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или TNF антагонист или имат медицински противопоказания за такава терапия. ColitisSTELARA улцерозен е показан за лечение на възрастни пациенти с вмеру до строго активен язвенному колиту, които са имали недостатъчен отговор, загубил отговор, или с непоносимост или традиционна терапия или биологични или медицински противопоказания за такава терапия. Дъска psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат и псоралена ултравиолетовите. Детска плака psoriasisStelara се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при деца и юноши пациенти на възраст от 6 и повече години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies. Псориатичен arthritisStelara, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишните номера-биологични болест-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна..

Produktbesonderheiten:

Revision: 44

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2009-01-15

Gebrauchsinformation

                                108
Б. ЛИСТОВКА
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STELARA 130 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
устекинумаб (ustekinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е НАПИСАНА ЗА ПАЦИЕНТА,
КОЙТО ПРИЕМА ЛЕКАРСТВОТО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Stelara и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Stelara
3.
Как ще се прилага Stelara
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Stelara
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА STELARA
Stelara съдържа активното вещество
„устекинумаб”, което е моноклонално
антитяло.
Моноклоналните антитела са протеини,
които разпознават и свързват
определени специфич
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STELARA 130 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 130 mg устекинумаб
(ustekinumab) в 26 ml (5 mg/ml).
Устекинумаб е изцяло човешко IgG1κ
моноклонално антитяло към
интерлевкин (IL)–12/23,
произведено в миеломна клетъчна линия
на мишки с помощта на рекомбинантна
ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Разтворът е бистър, безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Болест на Crohn
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерена до тежка активна
болест на
Crohn, които са се повлияли недостатъчно,
вече не се повлияват или имат
непоносимост към
конвенционалната терапия или към
антагонист на TNFα, или имат медицински
противопоказания за такива терапии.
Улцерозен колит
STELARA е показан за лечение на възрастни
пациенти с умерен до тежък активен
улцерозен
колит, които са се повлияли
недостатъчно, вече не се повлияват или
имат непоносимост към
конвенционалната терапия или към
биологичен лекарствен прод
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Norwegisch 25-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Isländisch 25-11-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen