Tovanor Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Glycopyrronium bromid

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03BB06

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutické oblasti:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Tovanor Breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2012-09-28

Informace pro uživatele

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tovanor Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tovanor Breezhaler
3.
Hur du använder Tovanor Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tovanor Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOVANOR BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TOVANOR BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD TOVANOR BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOVANOR BREEZHALER
ANVÄND INTE TOVANOR BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid el
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Tovanor Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tovanor Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Tovanor Breezhaler
inhalator.
Tovanor Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Tovanor Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Tovanor
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Tovanor Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken,
eftersom systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna
population (se avsnitt 4.4 och
5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů