Tovanor Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
09-11-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
09-07-2018

유효 성분:

Glycopyrronium bromid

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03BB06

INN (국제 이름):

glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Tovanor Breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2012-09-28

환자 정보 전단

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tovanor Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tovanor Breezhaler
3.
Hur du använder Tovanor Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tovanor Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOVANOR BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TOVANOR BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD TOVANOR BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOVANOR BREEZHALER
ANVÄND INTE TOVANOR BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid el
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Tovanor Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tovanor Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Tovanor Breezhaler
inhalator.
Tovanor Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Tovanor Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Tovanor
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Tovanor Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken,
eftersom systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna
population (se avsnitt 4.4 och
5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림