Tovanor Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glycopyrronium bromid

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03BB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Ārstniecības joma:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Ārstēšanas norādes:

Tovanor Breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2012-09-28

Lietošanas instrukcija

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tovanor Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tovanor Breezhaler
3.
Hur du använder Tovanor Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tovanor Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOVANOR BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TOVANOR BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD TOVANOR BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOVANOR BREEZHALER
ANVÄND INTE TOVANOR BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid el
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Tovanor Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tovanor Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Tovanor Breezhaler
inhalator.
Tovanor Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Tovanor Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Tovanor
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Tovanor Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken,
eftersom systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna
population (se avsnitt 4.4 och
5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi