Tovanor Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Glycopyrronium bromid

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03BB06

Designación común internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Área terapéutica:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Tovanor Breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2012-09-28

Información para el usuario

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tovanor Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tovanor Breezhaler
3.
Hur du använder Tovanor Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tovanor Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOVANOR BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TOVANOR BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD TOVANOR BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOVANOR BREEZHALER
ANVÄND INTE TOVANOR BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid el
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Tovanor Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tovanor Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Tovanor Breezhaler
inhalator.
Tovanor Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Tovanor Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Tovanor
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Tovanor Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken,
eftersom systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna
population (se avsnitt 4.4 och
5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto