Tovanor Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
09-11-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
09-11-2021

Bahan aktif:

Glycopyrronium bromid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03BB06

INN (Nama Internasional):

glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Area terapi:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Indikasi Terapi:

Tovanor Breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2012-09-28

Selebaran informasi

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tovanor Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tovanor Breezhaler
3.
Hur du använder Tovanor Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tovanor Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOVANOR BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TOVANOR BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD TOVANOR BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOVANOR BREEZHALER
ANVÄND INTE TOVANOR BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid el
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Tovanor Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tovanor Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Tovanor Breezhaler
inhalator.
Tovanor Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Tovanor Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Tovanor
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Tovanor Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken,
eftersom systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna
population (se avsnitt 4.4 och
5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini