Vylaer Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Vylaer Spiromax vartojamas tik suaugusiesiems, vyresniems kaip 18 metų ir vyresniems. AsthmaVylaer Spiromax yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. COPDSymptomatic pacientų, sergančių sunkia LOPL (FEV1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMŲ / 4,5 MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vylaer Spiromax ir kam jis vartojamas (3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vylaer Spiromax (5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Vylaer Spiromax (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Vylaer Spiromax (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA VYLAER SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vylaer Spiromax sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio
fumarato dihidratas.

Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsda
m
as šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.

Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėpavimą.
VYLAER SPIROMAX SKIRIAMAS TIK 18 METŲ AMŽIAUS IR VYRESNIEMS
SUAUGUSIESIEMS. DUORESP
SPIROMIX NESKIRTAS VARTOTI 12 METŲ AMŽIAUS IR JAUNESNIEMS VAIKA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
A
UKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vylaer Spiromax 160 mikrogramų / 4,5 mikrogramo įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vylaer Spiromax yra skirtas tik 18 metų amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax yra skirtas reguliariam astmos gydymui, kai tinka
vartoti įkvepiamojo
kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
_ _
Pacientų, sergančių sunkia LOPL (FEV
1
< 50 % numatytos normalios vertės), kuriems buvę kartotinių
paūmėjimų ir yra reikšmingų simptomų, nepaisant reguliaraus
gydymo ilgo veikimo bronchus
plečiančiais vaistiniais preparatais, simptominis gydymas.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vylaer Spiromax skirtas tik 18 metų amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Vylaer Spiromax netinka vartoti 12 metų amžiaus ir jaunesniems
vaikams arba paaugliams nuo 13 iki
17 metų amžiaus.
Dozavimas
_A
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů