Vylaer Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2016

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Vylaer Spiromax vartojamas tik suaugusiesiems, vyresniems kaip 18 metų ir vyresniems. AsthmaVylaer Spiromax yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. COPDSymptomatic pacientų, sergančių sunkia LOPL (FEV1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMŲ / 4,5 MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vylaer Spiromax ir kam jis vartojamas (3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vylaer Spiromax (5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Vylaer Spiromax (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Vylaer Spiromax (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA VYLAER SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vylaer Spiromax sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio
fumarato dihidratas.

Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsda
m
as šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.

Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėpavimą.
VYLAER SPIROMAX SKIRIAMAS TIK 18 METŲ AMŽIAUS IR VYRESNIEMS
SUAUGUSIESIEMS. DUORESP
SPIROMIX NESKIRTAS VARTOTI 12 METŲ AMŽIAUS IR JAUNESNIEMS VAIKA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
A
UKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vylaer Spiromax 160 mikrogramų / 4,5 mikrogramo įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vylaer Spiromax yra skirtas tik 18 metų amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax yra skirtas reguliariam astmos gydymui, kai tinka
vartoti įkvepiamojo
kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
_ _
Pacientų, sergančių sunkia LOPL (FEV
1
< 50 % numatytos normalios vertės), kuriems buvę kartotinių
paūmėjimų ir yra reikšmingų simptomų, nepaisant reguliaraus
gydymo ilgo veikimo bronchus
plečiančiais vaistiniais preparatais, simptominis gydymas.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vylaer Spiromax skirtas tik 18 metų amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Vylaer Spiromax netinka vartoti 12 metų amžiaus ir jaunesniems
vaikams arba paaugliams nuo 13 iki
17 metų amžiaus.
Dozavimas
_A
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2014
Prospect Prospect cehă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2014
Prospect Prospect daneză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2014
Prospect Prospect germană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2014
Prospect Prospect estoniană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2014
Prospect Prospect greacă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2014
Prospect Prospect engleză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2014
Prospect Prospect franceză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2014
Prospect Prospect italiană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2014
Prospect Prospect letonă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2014
Prospect Prospect maghiară 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2014
Prospect Prospect malteză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2014
Prospect Prospect olandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2014
Prospect Prospect poloneză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2014
Prospect Prospect portugheză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2014
Prospect Prospect română 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-12-2014
Prospect Prospect slovacă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2014
Prospect Prospect slovenă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2014
Prospect Prospect suedeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2016
Prospect Prospect islandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2016
Prospect Prospect croată 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2014

Vizualizați istoricul documentelor