Zerene

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zaleplon

Dostupné s:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Mezinárodní Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

Psycholeptica

Terapeutické oblasti:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

Terapeutické indikace:

Zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

teruggetrokken

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Zerene 5 mg harde capsules
(zaleplon)
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het
gebruik van dit geneesmiddel.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u
een bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
In deze bijsluiter:
1.
Wat is Zerene en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Zerene inneemt
3.
Hoe wordt Zerene ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Zerene
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS ZERENE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Zerene behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Zerene helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZERENE INNEEMT
U mag Zerene niet innemen als u
•
overgevoelig (allergisch) bent voor zaleplon of voor een ander
bestanddeel van Zerene
•
lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet ademhalen)
•
ernstige nier- of leverproblemen
•
lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of vermoeide spieren)
•
ernstige ademhalingsproblemen heeft.
Raadpleeg uw arts als u eraan twijfelt of één van bovenstaande
aandoenin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zerene 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof: 54 mg lactosemonohydraat
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met een gouden band, “W” en
de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
Dosering en wijze van toediening
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Zerene kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Zerene niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Zerene mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Zerene.
Pediatrische patiënten
Zerene is gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Zerene 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast,
omdat de farmacokinetiek van Zeren
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-10-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů