Zerene

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-10-2012

有効成分:

zaleplon

から入手可能:

Meda AB

ATCコード:

N05CF03

INN(国際名):

zaleplon

治療群:

Psycholeptica

治療領域:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

適応症:

Zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

1999-03-12

情報リーフレット

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Zerene 5 mg harde capsules
(zaleplon)
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het
gebruik van dit geneesmiddel.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u
een bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
In deze bijsluiter:
1.
Wat is Zerene en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Zerene inneemt
3.
Hoe wordt Zerene ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Zerene
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS ZERENE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Zerene behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Zerene helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZERENE INNEEMT
U mag Zerene niet innemen als u
•
overgevoelig (allergisch) bent voor zaleplon of voor een ander
bestanddeel van Zerene
•
lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet ademhalen)
•
ernstige nier- of leverproblemen
•
lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of vermoeide spieren)
•
ernstige ademhalingsproblemen heeft.
Raadpleeg uw arts als u eraan twijfelt of één van bovenstaande
aandoenin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zerene 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof: 54 mg lactosemonohydraat
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met een gouden band, “W” en
de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
Dosering en wijze van toediening
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Zerene kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Zerene niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Zerene mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Zerene.
Pediatrische patiënten
Zerene is gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Zerene 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast,
omdat de farmacokinetiek van Zeren
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-10-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-10-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-10-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する