Zerene

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-10-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-10-2012

有效成分:

zaleplon

可用日期:

Meda AB

ATC代码:

N05CF03

INN(国际名称):

zaleplon

治疗组:

Psycholeptica

治疗领域:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

疗效迹象:

Zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

1999-03-12

资料单张

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Zerene 5 mg harde capsules
(zaleplon)
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het
gebruik van dit geneesmiddel.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u
een bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
In deze bijsluiter:
1.
Wat is Zerene en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Zerene inneemt
3.
Hoe wordt Zerene ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Zerene
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS ZERENE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Zerene behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Zerene helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZERENE INNEEMT
U mag Zerene niet innemen als u
•
overgevoelig (allergisch) bent voor zaleplon of voor een ander
bestanddeel van Zerene
•
lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet ademhalen)
•
ernstige nier- of leverproblemen
•
lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of vermoeide spieren)
•
ernstige ademhalingsproblemen heeft.
Raadpleeg uw arts als u eraan twijfelt of één van bovenstaande
aandoenin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zerene 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof: 54 mg lactosemonohydraat
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met een gouden band, “W” en
de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
Dosering en wijze van toediening
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Zerene kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Zerene niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Zerene mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Zerene.
Pediatrische patiënten
Zerene is gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Zerene 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast,
omdat de farmacokinetiek van Zeren
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 15-10-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 15-10-2012
产品特点 产品特点 捷克文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 15-10-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-10-2012
资料单张 资料单张 德文 15-10-2012
产品特点 产品特点 德文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 15-10-2012
产品特点 产品特点 希腊文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-10-2012
资料单张 资料单张 英文 15-10-2012
产品特点 产品特点 英文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-10-2012
资料单张 资料单张 法文 15-10-2012
产品特点 产品特点 法文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 15-10-2012
产品特点 产品特点 意大利文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-10-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-10-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 15-10-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 波兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-10-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 15-10-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-10-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史