Zerene

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-10-2012

유효 성분:

zaleplon

제공처:

Meda AB

ATC 코드:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

치료 그룹:

Psycholeptica

치료 영역:

Slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen

치료 징후:

Zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. Het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

1999-03-12

환자 정보 전단

                                34
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
Zerene 5 mg harde capsules
(zaleplon)
Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het
gebruik van dit geneesmiddel.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u
een bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
In deze bijsluiter:
1.
Wat is Zerene en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Zerene inneemt
3.
Hoe wordt Zerene ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Zerene
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS ZERENE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Zerene behoort tot een groep van substanties genaamd
benzodiazepine-gerelateerde geneesmiddelen,
die bestaan uit preparaten met een slaapopwekkende werking.
Zerene helpt u bij het slapen. Slaapproblemen zijn gewoonlijk van
korte duur en de meeste mensen
hoeven slechts kort te worden behandeld. De behandelingsduur zou
normaal gesproken moeten
vari
ë
ren van een paar dagen tot twee weken. Als u nog steeds slaapproblemen
heeft nadat u de laatste
capsule heeft opgemaakt, moet u opnieuw contact opnemen met uw arts.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ZERENE INNEEMT
U mag Zerene niet innemen als u
•
overgevoelig (allergisch) bent voor zaleplon of voor een ander
bestanddeel van Zerene
•
lijdt aan het slaap-apnoe syndroom (gedurende korte perioden tijdens
de slaap niet ademhalen)
•
ernstige nier- of leverproblemen
•
lijdt aan myasthenia gravis (zeer slappe of vermoeide spieren)
•
ernstige ademhalingsproblemen heeft.
Raadpleeg uw arts als u eraan twijfelt of één van bovenstaande
aandoenin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zerene 5 mg harde capsules
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 5 mg zaleplon.
Hulpstof: 54 mg lactosemonohydraat
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3
FARMACEUTISCHE VORM
Capsule, hard.
De capsules hebben een opaak wit en opaak licht bruin hard omhulsel
met een gouden band, “W” en
de sterkte “5 mg”.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
slapeloosheid die moeite hebben om in
slaap te vallen. Het is alleen geïndiceerd als de aandoening ernstig
of invaliderend is of indien de
patiënt als gevolg van de stoornis extreem lijdt.
4.2
Dosering en wijze van toediening
Voor volwassenen is de aanbevolen dosis 10 mg.
De behandeling moet zo kort mogelijk zijn met een maximale duur van
twee weken.
Zerene kan vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen of nadat de
patiënt naar bed is gegaan en
moeite heeft met inslapen. Omdat toediening na voedsel de tijd tot de
maximale plasmaconcentratie
met ongeveer 2 uur vertraagt, mag tijdens of kort vóór de inname van
Zerene niet worden gegeten.
De totale dagelijkse dosis Zerene mag bij geen enkele patiënt meer
dan 10 mg bedragen. Patiënten
dient te worden geadviseerd geen tweede dosis binnen één enkele
nacht te nemen.
Ouderen
Bejaarden kunnen gevoelig zijn voor de effecten van slaapmiddelen;
derhalve is 5 mg de aanbevolen
dosis van Zerene.
Pediatrische patiënten
Zerene is gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.3).
Leverfunctiestoornissen
Aangezien de klaring is verminderd, dienen patiënten met een milde
tot matige leverinsufficiëntie met
Zerene 5 mg te worden behandeld. Voor ernstige
leverfunctiestoornissen, zie rubriek 4.3.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
Nierfunctiestoornissen
Voor patiënten met geringe tot matige renale insufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast,
omdat de farmacokinetiek van Zeren
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-10-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기