Ambrisentan Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-04-2023

Aktiv bestanddel:

ambrisentan

Tilgængelig fra:

Mylan S.A.S

ATC-kode:

C02KX02

INN (International Name):

ambrisentan

Terapeutisk gruppe:

Antipertensivi,

Terapeutisk område:

Ipertensione, polmonare

Terapeutiske indikationer:

Ambrisentan Mylan è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti di CHE Classe Funzionale (FC) II, III, compreso l'uso in combinazione per il trattamento. L'efficacia è stata dimostrata in IPA idiopatica (IPAH) e in IPA associata a malattia del tessuto connettivo. Ambrisentan Mylan è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti di CHE Classe Funzionale (FC) II, III, compreso l'uso in combinazione per il trattamento. L'efficacia è stata dimostrata in IPA idiopatica (IPAH) e in IPA associata a malattia del tessuto connettivo.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2019-06-20

Indlægsseddel

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ambrisentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Ambrisentan Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ambrisentan Mylan
3.
Come prendere Ambrisentan Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ambrisentan Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AMBRISENTAN MYLAN E A COSA SERVE
Ambrisentan Mylan contiene il principio attivo ambrisentan. Esso
appartiene ad un gruppo di
medicinali denominati altri antipertensivi (utilizzati per il
trattamento della pressione arteriosa
elevata).
Esso è utilizzato per il trattamento dell'Ipertensione Arteriosa
Polmonare (IPA) negli adulti.
L'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IPA) è la pressione elevata nei
vasi sanguigni del polmone (le
arterie polmonari) che portano il sangue dal cuore ai polmoni. In
persone con IPA, queste arterie si
restringono, di conseguenza il cuore deve lavorare più intensamente
per pompare il sangue attraverso
di esse. Ciò fa sì che le persone avvertano sensazione di
stanchezza, capogiro e respiro corto.
Ambrisentan Mylan allarga le arterie polmonari, rendendo più facile
per il cuore il pompaggio del
sangue attraverso di esse.
Ciò abbassa la pressione sanguigna e allevia i sintomi.
Ambrisentan Myl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ambrisentan Mylan 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di ambrisentan.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene circa 26 mg di lattosio e 10 microgrammi di
Lacca Alluminio Rosso Allura
AC.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
La compressa rivestita con film di colore rosa, di forma rotonda, è
biconvessa ed è marcata con “M” su
un lato e “AN” sull'altro e ha un diametro di circa 5,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ambrisentan Mylan è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell'ipertensione polmonare
arteriosa (
_Pulmonary Arterial Hypertension,_
PAH) di classe II e III della classificazione funzionale
dell'OMS, ivi incluso il trattamento in combinazione (vedere paragrafo
5.1). La sua efficacia è stata
dimostrata nei pazienti con PAH idiopatica (IPAH) e nella PAH
associata a malattia del tessuto
connettivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da medici esperti nel trattamento
della PAH.
Posologia
Ambrisentan in monoterapia
Ambrisentan Mylan deve essere assunto per via orale inizialmente alla
dose di 5 mg al giorno che può
essere incrementata fino a 10 mg al giorno in funzione della risposta
clinica e della tollerabilità.
Ambrisentan in combinazione con tadalafil
Quando utilizzato in associazione con tadalafil, Ambrisentan Mylan
dovrebbe essere titolatoa 10 mg
una volta al giorno.
Nello studio AMBITION, i pazienti hanno ricevuto 5 mg di ambrisentan
al giorno per le prime
8 settimane prima dell'aumento della dose a 10 mg, in funzione della
tollerabilità (vedere
paragrafo 5.1). Quando utilizzato con tadalafil, i pazienti hanno
iniziato il trattamento con 5 mg di
ambrisentan e 20 mg di tadalafil. In funzione della tollerabilità la
dose di tadalafil è stata aumentata a
40 mg dop
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt