Ambrisentan Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ambrisentan

Mevcut itibaren:

Mylan S.A.S

ATC kodu:

C02KX02

INN (International Adı):

ambrisentan

Terapötik grubu:

Antipertensivi,

Terapötik alanı:

Ipertensione, polmonare

Terapötik endikasyonlar:

Ambrisentan Mylan è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti di CHE Classe Funzionale (FC) II, III, compreso l'uso in combinazione per il trattamento. L'efficacia è stata dimostrata in IPA idiopatica (IPAH) e in IPA associata a malattia del tessuto connettivo. Ambrisentan Mylan è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti di CHE Classe Funzionale (FC) II, III, compreso l'uso in combinazione per il trattamento. L'efficacia è stata dimostrata in IPA idiopatica (IPAH) e in IPA associata a malattia del tessuto connettivo.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2019-06-20

Bilgilendirme broşürü

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ambrisentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Ambrisentan Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ambrisentan Mylan
3.
Come prendere Ambrisentan Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ambrisentan Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AMBRISENTAN MYLAN E A COSA SERVE
Ambrisentan Mylan contiene il principio attivo ambrisentan. Esso
appartiene ad un gruppo di
medicinali denominati altri antipertensivi (utilizzati per il
trattamento della pressione arteriosa
elevata).
Esso è utilizzato per il trattamento dell'Ipertensione Arteriosa
Polmonare (IPA) negli adulti.
L'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IPA) è la pressione elevata nei
vasi sanguigni del polmone (le
arterie polmonari) che portano il sangue dal cuore ai polmoni. In
persone con IPA, queste arterie si
restringono, di conseguenza il cuore deve lavorare più intensamente
per pompare il sangue attraverso
di esse. Ciò fa sì che le persone avvertano sensazione di
stanchezza, capogiro e respiro corto.
Ambrisentan Mylan allarga le arterie polmonari, rendendo più facile
per il cuore il pompaggio del
sangue attraverso di esse.
Ciò abbassa la pressione sanguigna e allevia i sintomi.
Ambrisentan Myl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ambrisentan Mylan 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di ambrisentan.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene circa 26 mg di lattosio e 10 microgrammi di
Lacca Alluminio Rosso Allura
AC.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
La compressa rivestita con film di colore rosa, di forma rotonda, è
biconvessa ed è marcata con “M” su
un lato e “AN” sull'altro e ha un diametro di circa 5,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ambrisentan Mylan è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell'ipertensione polmonare
arteriosa (
_Pulmonary Arterial Hypertension,_
PAH) di classe II e III della classificazione funzionale
dell'OMS, ivi incluso il trattamento in combinazione (vedere paragrafo
5.1). La sua efficacia è stata
dimostrata nei pazienti con PAH idiopatica (IPAH) e nella PAH
associata a malattia del tessuto
connettivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da medici esperti nel trattamento
della PAH.
Posologia
Ambrisentan in monoterapia
Ambrisentan Mylan deve essere assunto per via orale inizialmente alla
dose di 5 mg al giorno che può
essere incrementata fino a 10 mg al giorno in funzione della risposta
clinica e della tollerabilità.
Ambrisentan in combinazione con tadalafil
Quando utilizzato in associazione con tadalafil, Ambrisentan Mylan
dovrebbe essere titolatoa 10 mg
una volta al giorno.
Nello studio AMBITION, i pazienti hanno ricevuto 5 mg di ambrisentan
al giorno per le prime
8 settimane prima dell'aumento della dose a 10 mg, in funzione della
tollerabilità (vedere
paragrafo 5.1). Quando utilizzato con tadalafil, i pazienti hanno
iniziato il trattamento con 5 mg di
ambrisentan e 20 mg di tadalafil. In funzione della tollerabilità la
dose di tadalafil è stata aumentata a
40 mg dop
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-07-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin