Ambrisentan Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ambrisentan

Prieinama:

Mylan S.A.S

ATC kodas:

C02KX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ambrisentan

Farmakoterapinė grupė:

Antipertensivi,

Gydymo sritis:

Ipertensione, polmonare

Terapinės indikacijos:

Ambrisentan Mylan è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti di CHE Classe Funzionale (FC) II, III, compreso l'uso in combinazione per il trattamento. L'efficacia è stata dimostrata in IPA idiopatica (IPAH) e in IPA associata a malattia del tessuto connettivo. Ambrisentan Mylan è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti di CHE Classe Funzionale (FC) II, III, compreso l'uso in combinazione per il trattamento. L'efficacia è stata dimostrata in IPA idiopatica (IPAH) e in IPA associata a malattia del tessuto connettivo.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2019-06-20

Pakuotės lapelis

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ambrisentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Ambrisentan Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ambrisentan Mylan
3.
Come prendere Ambrisentan Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ambrisentan Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AMBRISENTAN MYLAN E A COSA SERVE
Ambrisentan Mylan contiene il principio attivo ambrisentan. Esso
appartiene ad un gruppo di
medicinali denominati altri antipertensivi (utilizzati per il
trattamento della pressione arteriosa
elevata).
Esso è utilizzato per il trattamento dell'Ipertensione Arteriosa
Polmonare (IPA) negli adulti.
L'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IPA) è la pressione elevata nei
vasi sanguigni del polmone (le
arterie polmonari) che portano il sangue dal cuore ai polmoni. In
persone con IPA, queste arterie si
restringono, di conseguenza il cuore deve lavorare più intensamente
per pompare il sangue attraverso
di esse. Ciò fa sì che le persone avvertano sensazione di
stanchezza, capogiro e respiro corto.
Ambrisentan Mylan allarga le arterie polmonari, rendendo più facile
per il cuore il pompaggio del
sangue attraverso di esse.
Ciò abbassa la pressione sanguigna e allevia i sintomi.
Ambrisentan Myl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ambrisentan Mylan 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di ambrisentan.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene circa 26 mg di lattosio e 10 microgrammi di
Lacca Alluminio Rosso Allura
AC.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
La compressa rivestita con film di colore rosa, di forma rotonda, è
biconvessa ed è marcata con “M” su
un lato e “AN” sull'altro e ha un diametro di circa 5,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ambrisentan Mylan è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell'ipertensione polmonare
arteriosa (
_Pulmonary Arterial Hypertension,_
PAH) di classe II e III della classificazione funzionale
dell'OMS, ivi incluso il trattamento in combinazione (vedere paragrafo
5.1). La sua efficacia è stata
dimostrata nei pazienti con PAH idiopatica (IPAH) e nella PAH
associata a malattia del tessuto
connettivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da medici esperti nel trattamento
della PAH.
Posologia
Ambrisentan in monoterapia
Ambrisentan Mylan deve essere assunto per via orale inizialmente alla
dose di 5 mg al giorno che può
essere incrementata fino a 10 mg al giorno in funzione della risposta
clinica e della tollerabilità.
Ambrisentan in combinazione con tadalafil
Quando utilizzato in associazione con tadalafil, Ambrisentan Mylan
dovrebbe essere titolatoa 10 mg
una volta al giorno.
Nello studio AMBITION, i pazienti hanno ricevuto 5 mg di ambrisentan
al giorno per le prime
8 settimane prima dell'aumento della dose a 10 mg, in funzione della
tollerabilità (vedere
paragrafo 5.1). Quando utilizzato con tadalafil, i pazienti hanno
iniziato il trattamento con 5 mg di
ambrisentan e 20 mg di tadalafil. In funzione della tollerabilità la
dose di tadalafil è stata aumentata a
40 mg dop
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją