Ambrisentan Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2023

Werkstoffen:

ambrisentan

Beschikbaar vanaf:

Mylan S.A.S

ATC-code:

C02KX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ambrisentan

Therapeutische categorie:

Antipertensivi,

Therapeutisch gebied:

Ipertensione, polmonare

therapeutische indicaties:

Ambrisentan Mylan è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti di CHE Classe Funzionale (FC) II, III, compreso l'uso in combinazione per il trattamento. L'efficacia è stata dimostrata in IPA idiopatica (IPAH) e in IPA associata a malattia del tessuto connettivo. Ambrisentan Mylan è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti di CHE Classe Funzionale (FC) II, III, compreso l'uso in combinazione per il trattamento. L'efficacia è stata dimostrata in IPA idiopatica (IPAH) e in IPA associata a malattia del tessuto connettivo.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2019-06-20

Bijsluiter

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ambrisentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Ambrisentan Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ambrisentan Mylan
3.
Come prendere Ambrisentan Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ambrisentan Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È AMBRISENTAN MYLAN E A COSA SERVE
Ambrisentan Mylan contiene il principio attivo ambrisentan. Esso
appartiene ad un gruppo di
medicinali denominati altri antipertensivi (utilizzati per il
trattamento della pressione arteriosa
elevata).
Esso è utilizzato per il trattamento dell'Ipertensione Arteriosa
Polmonare (IPA) negli adulti.
L'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IPA) è la pressione elevata nei
vasi sanguigni del polmone (le
arterie polmonari) che portano il sangue dal cuore ai polmoni. In
persone con IPA, queste arterie si
restringono, di conseguenza il cuore deve lavorare più intensamente
per pompare il sangue attraverso
di esse. Ciò fa sì che le persone avvertano sensazione di
stanchezza, capogiro e respiro corto.
Ambrisentan Mylan allarga le arterie polmonari, rendendo più facile
per il cuore il pompaggio del
sangue attraverso di esse.
Ciò abbassa la pressione sanguigna e allevia i sintomi.
Ambrisentan Myl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ambrisentan Mylan 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 5 mg di ambrisentan.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene circa 26 mg di lattosio e 10 microgrammi di
Lacca Alluminio Rosso Allura
AC.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
La compressa rivestita con film di colore rosa, di forma rotonda, è
biconvessa ed è marcata con “M” su
un lato e “AN” sull'altro e ha un diametro di circa 5,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ambrisentan Mylan è indicato in pazienti adulti per il trattamento
dell'ipertensione polmonare
arteriosa (
_Pulmonary Arterial Hypertension,_
PAH) di classe II e III della classificazione funzionale
dell'OMS, ivi incluso il trattamento in combinazione (vedere paragrafo
5.1). La sua efficacia è stata
dimostrata nei pazienti con PAH idiopatica (IPAH) e nella PAH
associata a malattia del tessuto
connettivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da medici esperti nel trattamento
della PAH.
Posologia
Ambrisentan in monoterapia
Ambrisentan Mylan deve essere assunto per via orale inizialmente alla
dose di 5 mg al giorno che può
essere incrementata fino a 10 mg al giorno in funzione della risposta
clinica e della tollerabilità.
Ambrisentan in combinazione con tadalafil
Quando utilizzato in associazione con tadalafil, Ambrisentan Mylan
dovrebbe essere titolatoa 10 mg
una volta al giorno.
Nello studio AMBITION, i pazienti hanno ricevuto 5 mg di ambrisentan
al giorno per le prime
8 settimane prima dell'aumento della dose a 10 mg, in funzione della
tollerabilità (vedere
paragrafo 5.1). Quando utilizzato con tadalafil, i pazienti hanno
iniziato il trattamento con 5 mg di
ambrisentan e 20 mg di tadalafil. In funzione della tollerabilità la
dose di tadalafil è stata aumentata a
40 mg dop
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-07-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten