Cyltezo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-11-2018

Aktiv bestanddel:

adalimumab

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

Immunosupressandid

Terapeutisk område:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiske indikationer:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2017-11-10

Indlægsseddel

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CYLTEZO 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast teavet, millest peate
teadlik olema enne Cyltezo-ravi alustamist ja Cyltezo-ravi ajal.
Kandke patsiendi hoiatuskaarti
endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cyltezo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cyltezo kasutamist
3.
Kuidas Cyltezo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cyltezo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON CYLTEZO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cyltezo
sisaldab
toimeainena
adalimumabi.
See
ravim
avaldab
toimet
teie
organismi
immuunsüsteemile (kaitsesüsteemile).
Cyltezo on ette nähtud järgmiste põletikuliste haiguste raviks:

reumatoidartriit,

polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit,

entesiidiga seotud artriit,

anküloseeriv spondüliit,

radiograafilise anküloseeriva spondüliidi leiuta aksiaalne
spondüloartriit,

psoriaatiline artriit,

psoriaas,

mädane higinäärmepõletik,

Crohni tõbi,

haavandiline koliit

mitteinfektsioosne soonkestapõletik.
Cyltezo toimeaine adalimumab on monoklonaalne antikeha. Mono
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet.
Tervishoiutöötajatel
palutakse
teavitada
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cyltezo 40 mg süstelahus süstlis
Cyltezo 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cyltezo 40 mg süstelahus süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Cyltezo 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt küütlev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Cyltezo kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
▪
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidele, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav;
▪
raske ägeda ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutele, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Cyltezo’t võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui metotreksaatravi
jätkamine on sobimatu.
Cyltezo kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigesekahjustuse
progresseerumist
(mõõdetakse
röntgenleiu alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
Adalimumab
kombinatsioonis
metotreksaadiga
on
näidustatud
ägeda
polüartikulaarse
juveniilse
idiopaatilise artriidi raviks patsientidele alates 2 aasta vanusest,
kelle ravivastus ühele või enamale
3
haigust modifitseerivale antireumaatilisele ravimile (HMR) on olnud
ebapiisav. Adalimumabi võib
manustada monoteraapiana juhul,
kui esineb talumatus metotreksaadi suhtes või kui ravi jä
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-11-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik