Cyltezo

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2017

有效成分:

adalimumab

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Immunosupressandid

治疗领域:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

疗效迹象:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CYLTEZO 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast teavet, millest peate
teadlik olema enne Cyltezo-ravi alustamist ja Cyltezo-ravi ajal.
Kandke patsiendi hoiatuskaarti
endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cyltezo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cyltezo kasutamist
3.
Kuidas Cyltezo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cyltezo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON CYLTEZO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cyltezo
sisaldab
toimeainena
adalimumabi.
See
ravim
avaldab
toimet
teie
organismi
immuunsüsteemile (kaitsesüsteemile).
Cyltezo on ette nähtud järgmiste põletikuliste haiguste raviks:

reumatoidartriit,

polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit,

entesiidiga seotud artriit,

anküloseeriv spondüliit,

radiograafilise anküloseeriva spondüliidi leiuta aksiaalne
spondüloartriit,

psoriaatiline artriit,

psoriaas,

mädane higinäärmepõletik,

Crohni tõbi,

haavandiline koliit

mitteinfektsioosne soonkestapõletik.
Cyltezo toimeaine adalimumab on monoklonaalne antikeha. Mono
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet.
Tervishoiutöötajatel
palutakse
teavitada
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cyltezo 40 mg süstelahus süstlis
Cyltezo 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cyltezo 40 mg süstelahus süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Cyltezo 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt küütlev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Cyltezo kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
▪
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidele, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav;
▪
raske ägeda ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutele, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Cyltezo’t võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui metotreksaatravi
jätkamine on sobimatu.
Cyltezo kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigesekahjustuse
progresseerumist
(mõõdetakse
röntgenleiu alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
Adalimumab
kombinatsioonis
metotreksaadiga
on
näidustatud
ägeda
polüartikulaarse
juveniilse
idiopaatilise artriidi raviks patsientidele alates 2 aasta vanusest,
kelle ravivastus ühele või enamale
3
haigust modifitseerivale antireumaatilisele ravimile (HMR) on olnud
ebapiisav. Adalimumabi võib
manustada monoteraapiana juhul,
kui esineb talumatus metotreksaadi suhtes või kui ravi jä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2017
资料单张 资料单张 德文 12-11-2018
产品特点 产品特点 德文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2017
资料单张 资料单张 英文 12-11-2018
产品特点 产品特点 英文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2017
资料单张 资料单张 法文 12-11-2018
产品特点 产品特点 法文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史