Cyltezo

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-11-2017

有効成分:

adalimumab

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

L04AB04

INN(国際名):

adalimumab

治療群:

Immunosupressandid

治療領域:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

適応症:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Endassetõmbunud

承認日:

2017-11-10

情報リーフレット

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CYLTEZO 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast teavet, millest peate
teadlik olema enne Cyltezo-ravi alustamist ja Cyltezo-ravi ajal.
Kandke patsiendi hoiatuskaarti
endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cyltezo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cyltezo kasutamist
3.
Kuidas Cyltezo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cyltezo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON CYLTEZO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cyltezo
sisaldab
toimeainena
adalimumabi.
See
ravim
avaldab
toimet
teie
organismi
immuunsüsteemile (kaitsesüsteemile).
Cyltezo on ette nähtud järgmiste põletikuliste haiguste raviks:

reumatoidartriit,

polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit,

entesiidiga seotud artriit,

anküloseeriv spondüliit,

radiograafilise anküloseeriva spondüliidi leiuta aksiaalne
spondüloartriit,

psoriaatiline artriit,

psoriaas,

mädane higinäärmepõletik,

Crohni tõbi,

haavandiline koliit

mitteinfektsioosne soonkestapõletik.
Cyltezo toimeaine adalimumab on monoklonaalne antikeha. Mono
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet.
Tervishoiutöötajatel
palutakse
teavitada
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cyltezo 40 mg süstelahus süstlis
Cyltezo 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cyltezo 40 mg süstelahus süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Cyltezo 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt küütlev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Cyltezo kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
▪
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidele, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav;
▪
raske ägeda ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutele, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Cyltezo’t võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui metotreksaatravi
jätkamine on sobimatu.
Cyltezo kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigesekahjustuse
progresseerumist
(mõõdetakse
röntgenleiu alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
Adalimumab
kombinatsioonis
metotreksaadiga
on
näidustatud
ägeda
polüartikulaarse
juveniilse
idiopaatilise artriidi raviks patsientidele alates 2 aasta vanusest,
kelle ravivastus ühele või enamale
3
haigust modifitseerivale antireumaatilisele ravimile (HMR) on olnud
ebapiisav. Adalimumabi võib
manustada monoteraapiana juhul,
kui esineb talumatus metotreksaadi suhtes või kui ravi jä
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-11-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する