Cyltezo

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

adalimumab

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Therapeutic group:

Immunosupressandid

Therapeutic area:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Therapeutic indications:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2017-11-10

Patient Information leaflet

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CYLTEZO 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast teavet, millest peate
teadlik olema enne Cyltezo-ravi alustamist ja Cyltezo-ravi ajal.
Kandke patsiendi hoiatuskaarti
endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cyltezo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cyltezo kasutamist
3.
Kuidas Cyltezo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cyltezo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON CYLTEZO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cyltezo
sisaldab
toimeainena
adalimumabi.
See
ravim
avaldab
toimet
teie
organismi
immuunsüsteemile (kaitsesüsteemile).
Cyltezo on ette nähtud järgmiste põletikuliste haiguste raviks:

reumatoidartriit,

polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit,

entesiidiga seotud artriit,

anküloseeriv spondüliit,

radiograafilise anküloseeriva spondüliidi leiuta aksiaalne
spondüloartriit,

psoriaatiline artriit,

psoriaas,

mädane higinäärmepõletik,

Crohni tõbi,

haavandiline koliit

mitteinfektsioosne soonkestapõletik.
Cyltezo toimeaine adalimumab on monoklonaalne antikeha. Mono
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet.
Tervishoiutöötajatel
palutakse
teavitada
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cyltezo 40 mg süstelahus süstlis
Cyltezo 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cyltezo 40 mg süstelahus süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Cyltezo 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt küütlev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Cyltezo kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
▪
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidele, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav;
▪
raske ägeda ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutele, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Cyltezo’t võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui metotreksaatravi
jätkamine on sobimatu.
Cyltezo kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigesekahjustuse
progresseerumist
(mõõdetakse
röntgenleiu alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
Adalimumab
kombinatsioonis
metotreksaadiga
on
näidustatud
ägeda
polüartikulaarse
juveniilse
idiopaatilise artriidi raviks patsientidele alates 2 aasta vanusest,
kelle ravivastus ühele või enamale
3
haigust modifitseerivale antireumaatilisele ravimile (HMR) on olnud
ebapiisav. Adalimumabi võib
manustada monoteraapiana juhul,
kui esineb talumatus metotreksaadi suhtes või kui ravi jä
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-11-2017

Search alerts related to this product

View documents history