Dapagliflozin Viatris

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2024

Aktiv bestanddel:

dapagliflozin

Tilgængelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

A10BK01

INN (International Name):

dapagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2023-03-24

Indlægsseddel

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG COMPRIMATE FILMATE
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Dapagliflozin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dapagliflozin Viatris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Dapagliflozin Viatris
3.
Cum să luați Dapagliflozin Viatris
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dapagliflozin Viatris
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris conține substanța activă dapagliflozin.
Aceasta aparține unei grupe de
medicamente numite „inhibitori ai co-transportorului 2 de
sodiu-glucoză (SGLT2)”. Acestea
acționează prin blocarea proteinei SGLT2 de la nivelul rinichilor
dumneavoastră. Prin blocarea acestei
proteine, excesul de zahăr din sânge (glucoză), sare (sodiu) și
apă sunt eliminate din corpul
dumneavoastră prin urină.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris este utilizat pentru a trata:
•
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
-
la adulți și copii cu vârsta de 10 ani și peste.
-
dacă diabetul dumneavoastră zaharat de tip 2 nu poate fi controlat
prin dietă și exerciții
fizice.
-
Dapagl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dapagliflozin 5 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 5 mg conține lactoză 24 mg.
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dapagliflozin 10 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 10 mg conține lactoză 48 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, rotund, de culoare galbenă, cu diametrul
de aproximativ 7,2 mm. Marcat
cu „5” pe o parte și simplu pe cealaltă parte.
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, în formă de romb, de culoare galbenă,
cu dimensiuni de aproximativ
11 x 8 mm. Marcat cu „10” pe o parte și simplu pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat de tip 2
Dapagliflozin Viatris este indicat la pacienții adulți și la copii
cu vârsta de 10 ani și peste, pentru
tratamentul insuficient controlat al diabetului zaharat de tip 2, în
asociere cu dieta și programul de
exerciții fizice
-
în monoterapie, dacă utilizarea metformin nu este adecvată din
cauza intoleranței.
-
în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2.
Pentru rezultatele studiilor în funcție de asocierea cu alte
tratamente, de efectele asupra controlului
glicemic, de evenimentele cardiovasculare și renale și de populația
studiată, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
Insuficiență cardiacă
Dapagliflozin Viatris este indicat pentru tratamentul pacienților
adulți simptomatici cu insuficiență
cardiacă cronică cu fracție de ejecție redusă.
Boală cronică de rinichi
Dapagliflozin Viatris e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt