Dapagliflozin Viatris

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dapagliflozin

Verfügbar ab:

Viatris Limited

ATC-Code:

A10BK01

INN (Internationale Bezeichnung):

dapagliflozin

Therapiegruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Anwendungsgebiete:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2023-03-24

Gebrauchsinformation

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG COMPRIMATE FILMATE
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Dapagliflozin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dapagliflozin Viatris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Dapagliflozin Viatris
3.
Cum să luați Dapagliflozin Viatris
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dapagliflozin Viatris
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris conține substanța activă dapagliflozin.
Aceasta aparține unei grupe de
medicamente numite „inhibitori ai co-transportorului 2 de
sodiu-glucoză (SGLT2)”. Acestea
acționează prin blocarea proteinei SGLT2 de la nivelul rinichilor
dumneavoastră. Prin blocarea acestei
proteine, excesul de zahăr din sânge (glucoză), sare (sodiu) și
apă sunt eliminate din corpul
dumneavoastră prin urină.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris este utilizat pentru a trata:
•
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
-
la adulți și copii cu vârsta de 10 ani și peste.
-
dacă diabetul dumneavoastră zaharat de tip 2 nu poate fi controlat
prin dietă și exerciții
fizice.
-
Dapagl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dapagliflozin 5 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 5 mg conține lactoză 24 mg.
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dapagliflozin 10 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 10 mg conține lactoză 48 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, rotund, de culoare galbenă, cu diametrul
de aproximativ 7,2 mm. Marcat
cu „5” pe o parte și simplu pe cealaltă parte.
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, în formă de romb, de culoare galbenă,
cu dimensiuni de aproximativ
11 x 8 mm. Marcat cu „10” pe o parte și simplu pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat de tip 2
Dapagliflozin Viatris este indicat la pacienții adulți și la copii
cu vârsta de 10 ani și peste, pentru
tratamentul insuficient controlat al diabetului zaharat de tip 2, în
asociere cu dieta și programul de
exerciții fizice
-
în monoterapie, dacă utilizarea metformin nu este adecvată din
cauza intoleranței.
-
în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2.
Pentru rezultatele studiilor în funcție de asocierea cu alte
tratamente, de efectele asupra controlului
glicemic, de evenimentele cardiovasculare și renale și de populația
studiată, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
Insuficiență cardiacă
Dapagliflozin Viatris este indicat pentru tratamentul pacienților
adulți simptomatici cu insuficiență
cardiacă cronică cu fracție de ejecție redusă.
Boală cronică de rinichi
Dapagliflozin Viatris e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-04-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt