Dapagliflozin Viatris

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

dapagliflozin

Disponível em:

Viatris Limited

Código ATC:

A10BK01

DCI (Denominação Comum Internacional):

dapagliflozin

Grupo terapêutico:

Medicamente utilizate în diabet

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicações terapêuticas:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2023-03-24

Folheto informativo - Bula

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG COMPRIMATE FILMATE
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Dapagliflozin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dapagliflozin Viatris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Dapagliflozin Viatris
3.
Cum să luați Dapagliflozin Viatris
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dapagliflozin Viatris
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris conține substanța activă dapagliflozin.
Aceasta aparține unei grupe de
medicamente numite „inhibitori ai co-transportorului 2 de
sodiu-glucoză (SGLT2)”. Acestea
acționează prin blocarea proteinei SGLT2 de la nivelul rinichilor
dumneavoastră. Prin blocarea acestei
proteine, excesul de zahăr din sânge (glucoză), sare (sodiu) și
apă sunt eliminate din corpul
dumneavoastră prin urină.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris este utilizat pentru a trata:
•
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
-
la adulți și copii cu vârsta de 10 ani și peste.
-
dacă diabetul dumneavoastră zaharat de tip 2 nu poate fi controlat
prin dietă și exerciții
fizice.
-
Dapagl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dapagliflozin 5 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 5 mg conține lactoză 24 mg.
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dapagliflozin 10 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 10 mg conține lactoză 48 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, rotund, de culoare galbenă, cu diametrul
de aproximativ 7,2 mm. Marcat
cu „5” pe o parte și simplu pe cealaltă parte.
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, în formă de romb, de culoare galbenă,
cu dimensiuni de aproximativ
11 x 8 mm. Marcat cu „10” pe o parte și simplu pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat de tip 2
Dapagliflozin Viatris este indicat la pacienții adulți și la copii
cu vârsta de 10 ani și peste, pentru
tratamentul insuficient controlat al diabetului zaharat de tip 2, în
asociere cu dieta și programul de
exerciții fizice
-
în monoterapie, dacă utilizarea metformin nu este adecvată din
cauza intoleranței.
-
în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2.
Pentru rezultatele studiilor în funcție de asocierea cu alte
tratamente, de efectele asupra controlului
glicemic, de evenimentele cardiovasculare și renale și de populația
studiată, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
Insuficiență cardiacă
Dapagliflozin Viatris este indicat pentru tratamentul pacienților
adulți simptomatici cu insuficiență
cardiacă cronică cu fracție de ejecție redusă.
Boală cronică de rinichi
Dapagliflozin Viatris e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 18-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 18-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto