Dapagliflozin Viatris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-04-2023

Bahan aktif:

dapagliflozin

Boleh didapati daripada:

Viatris Limited

Kod ATC:

A10BK01

INN (Nama Antarabangsa):

dapagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Medicamente utilizate în diabet

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2023-03-24

Risalah maklumat

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG COMPRIMATE FILMATE
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Dapagliflozin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Dapagliflozin Viatris și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Dapagliflozin Viatris
3.
Cum să luați Dapagliflozin Viatris
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Dapagliflozin Viatris
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris conține substanța activă dapagliflozin.
Aceasta aparține unei grupe de
medicamente numite „inhibitori ai co-transportorului 2 de
sodiu-glucoză (SGLT2)”. Acestea
acționează prin blocarea proteinei SGLT2 de la nivelul rinichilor
dumneavoastră. Prin blocarea acestei
proteine, excesul de zahăr din sânge (glucoză), sare (sodiu) și
apă sunt eliminate din corpul
dumneavoastră prin urină.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
Dapagliflozin Viatris este utilizat pentru a trata:
•
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
-
la adulți și copii cu vârsta de 10 ani și peste.
-
dacă diabetul dumneavoastră zaharat de tip 2 nu poate fi controlat
prin dietă și exerciții
fizice.
-
Dapagl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dapagliflozin 5 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 5 mg conține lactoză 24 mg.
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dapagliflozin 10 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 10 mg conține lactoză 48 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Dapagliflozin Viatris 5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, rotund, de culoare galbenă, cu diametrul
de aproximativ 7,2 mm. Marcat
cu „5” pe o parte și simplu pe cealaltă parte.
Dapagliflozin Viatris 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat, biconvex, în formă de romb, de culoare galbenă,
cu dimensiuni de aproximativ
11 x 8 mm. Marcat cu „10” pe o parte și simplu pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diabet zaharat de tip 2
Dapagliflozin Viatris este indicat la pacienții adulți și la copii
cu vârsta de 10 ani și peste, pentru
tratamentul insuficient controlat al diabetului zaharat de tip 2, în
asociere cu dieta și programul de
exerciții fizice
-
în monoterapie, dacă utilizarea metformin nu este adecvată din
cauza intoleranței.
-
în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat
de tip 2.
Pentru rezultatele studiilor în funcție de asocierea cu alte
tratamente, de efectele asupra controlului
glicemic, de evenimentele cardiovasculare și renale și de populația
studiată, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
3
Insuficiență cardiacă
Dapagliflozin Viatris este indicat pentru tratamentul pacienților
adulți simptomatici cu insuficiență
cardiacă cronică cu fracție de ejecție redusă.
Boală cronică de rinichi
Dapagliflozin Viatris e
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini