Dasatinib Accordpharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
30-03-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
30-03-2023

Aktiv bestanddel:

dasatinib

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiske indikationer:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2022-03-24

Indlægsseddel

                                62
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
63
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dasatinib Accordpharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasatinib Accordpharma
3.
Kako uzimati lijek Dasatinib Accordpharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Dasatinib Accordpharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASATINIB ACCORDPHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dasatinib Accordpharma sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek
koristi se za liječenje kronične
mijeloične leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od
najmanje godinu dana.
Leukemija je rak bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice
uobičajeno pomažu tijelu da se obrani od
infekcije. U osoba s KML, bijele krvne stanice koje se zovu
granulociti nekontrolirano se počnu
umnažati. Dasatinib Accordpharma sprječava umnažanje tih
leukemijskih stanica.
Dasatinib Accordpharma se koristi i za liječenje akutne
limfoblastične leukemije (ALL) s pozitivnim
Philadelphia kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od najmanje godinu dana te
limfoidne 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Lijek koji više nije odobren
3
Bijele do gotovo bijele, okrugle obložene tablete promjer
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt