Dasatinib Accordpharma

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
30-03-2023
Download Productkenmerken (SPC)
30-03-2023

Werkstoffen:

dasatinib

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L01EA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

dasatinib (anhydrous)

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutische indicaties:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2022-03-24

Bijsluiter

                                62
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
63
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dasatinib Accordpharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasatinib Accordpharma
3.
Kako uzimati lijek Dasatinib Accordpharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Dasatinib Accordpharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASATINIB ACCORDPHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dasatinib Accordpharma sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek
koristi se za liječenje kronične
mijeloične leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od
najmanje godinu dana.
Leukemija je rak bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice
uobičajeno pomažu tijelu da se obrani od
infekcije. U osoba s KML, bijele krvne stanice koje se zovu
granulociti nekontrolirano se počnu
umnažati. Dasatinib Accordpharma sprječava umnažanje tih
leukemijskih stanica.
Dasatinib Accordpharma se koristi i za liječenje akutne
limfoblastične leukemije (ALL) s pozitivnim
Philadelphia kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od najmanje godinu dana te
limfoidne 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Lijek koji više nije odobren
3
Bijele do gotovo bijele, okrugle obložene tablete promjer
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten