Dasatinib Accordpharma

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
30-03-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
30-03-2023

Aktiva substanser:

dasatinib

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L01EA02

INN (International namn):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiska indikationer:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2022-03-24

Bipacksedel

                                62
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
63
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dasatinib Accordpharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasatinib Accordpharma
3.
Kako uzimati lijek Dasatinib Accordpharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Dasatinib Accordpharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASATINIB ACCORDPHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dasatinib Accordpharma sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek
koristi se za liječenje kronične
mijeloične leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od
najmanje godinu dana.
Leukemija je rak bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice
uobičajeno pomažu tijelu da se obrani od
infekcije. U osoba s KML, bijele krvne stanice koje se zovu
granulociti nekontrolirano se počnu
umnažati. Dasatinib Accordpharma sprječava umnažanje tih
leukemijskih stanica.
Dasatinib Accordpharma se koristi i za liječenje akutne
limfoblastične leukemije (ALL) s pozitivnim
Philadelphia kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od najmanje godinu dana te
limfoidne 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Lijek koji više nije odobren
3
Bijele do gotovo bijele, okrugle obložene tablete promjer
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt