Dasatinib Accordpharma

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2023

Aktivni sastojci:

dasatinib

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01EA02

INN (International ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapijske indikacije:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2022-03-24

Uputa o lijeku

                                62
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
63
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dasatinib Accordpharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasatinib Accordpharma
3.
Kako uzimati lijek Dasatinib Accordpharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Dasatinib Accordpharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASATINIB ACCORDPHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dasatinib Accordpharma sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek
koristi se za liječenje kronične
mijeloične leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od
najmanje godinu dana.
Leukemija je rak bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice
uobičajeno pomažu tijelu da se obrani od
infekcije. U osoba s KML, bijele krvne stanice koje se zovu
granulociti nekontrolirano se počnu
umnažati. Dasatinib Accordpharma sprječava umnažanje tih
leukemijskih stanica.
Dasatinib Accordpharma se koristi i za liječenje akutne
limfoblastične leukemije (ALL) s pozitivnim
Philadelphia kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od najmanje godinu dana te
limfoidne 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Lijek koji više nije odobren
3
Bijele do gotovo bijele, okrugle obložene tablete promjer
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata