Dasatinib Accordpharma

Држава: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dasatinib

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

L01EA02

INN (Међународно име):

dasatinib (anhydrous)

Терапеутска група:

Antineoplastična sredstva

Терапеутска област:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Терапеутске индикације:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

2022-03-24

Информативни летак

                                62
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
63
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Dasatinib Accordpharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Dasatinib Accordpharma
3.
Kako uzimati lijek Dasatinib Accordpharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Dasatinib Accordpharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DASATINIB ACCORDPHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Dasatinib Accordpharma sadrži djelatnu tvar dasatinib. Ovaj lijek
koristi se za liječenje kronične
mijeloične leukemije (KML) u odraslih, adolescenata i djece u dobi od
najmanje godinu dana.
Leukemija je rak bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice
uobičajeno pomažu tijelu da se obrani od
infekcije. U osoba s KML, bijele krvne stanice koje se zovu
granulociti nekontrolirano se počnu
umnažati. Dasatinib Accordpharma sprječava umnažanje tih
leukemijskih stanica.
Dasatinib Accordpharma se koristi i za liječenje akutne
limfoblastične leukemije (ALL) s pozitivnim
Philadelphia kromosomom (Ph+) u odraslih, adolescenata i djece u dobi
od najmanje godinu dana te
limfoidne 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 27 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 67,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 70 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 94,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 108 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 135 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 140 mg dasatiniba.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obložene tablete
Lijek koji više nije odobren
3
Bijele do gotovo bijele, okrugle obložene tablete promjer
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената