Ganirelix Gedeon Richter

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2022

Aktiv bestanddel:

ganirelix acetate

Tilgængelig fra:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-kode:

H01CC01

INN (International Name):

ganirelix

Terapeutisk gruppe:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Terapeutisk område:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiske indikationer:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2022-07-15

Indlægsseddel

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
SIRINGA PRERIEMPITA
ganirelix
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ganirelix Gedeon Richter e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ganirelix Gedeon Richter
3.
Come usare Ganirelix Gedeon Richter
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GANIRELIX GEDEON RICHTER E A COSA SERVE
Ganirelix Gedeon Richter contiene il principio attivo ganirelix e
appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamato
“antagonisti dell’ormone di rilascio della gonadotropina” che
contrasta le azioni
dell’ormone naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Il GnRH
regola il rilascio delle
gonadotropine (ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolo stimolante
(FSH)).
Le g
onadotropine giocano un ruolo importante nella fertilità e nella
riproduzione umana. Nelle donne,
l’FSH è necessario per la crescita e lo sviluppo dei follicoli
nelle ovaie. I follicoli sono piccole sacche
rotonde che contengono le cellule-uovo. L’LH è necessario per
rilasciare le cellule-uovo mature dai
follicoli e dalle ovaie (cioè, per l’ovulazione). Ganirelix Gedeon
Richter inibisce l’azione del GnRH
determinando la
soppressione del rilascio soprattutto di LH.
Ganirelix Gedeon Richter serve 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 mL soluzione iniettabile in
siringa preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa preriempita contiene 0,25 mg di ganirelix in 0,5 mL
di soluzione acquosa. Il principio
attivo ganirelix (INN) è un decapeptide sintetico ad elevata
attività antagonista verso l’ormone
naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Gli aminoacidi nelle
posizioni 1, 2, 3, 6, 8 e 10 del
decapeptide naturale GnRH sono stati sostituiti in modo da ottenere
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et
2
)
6
, L-hArg(Et
2
)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, avente peso molecolare di 1.570,4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione acquosa limpida ed incolore, con un pH di 4,8 – 5,2 e
un’osmolarità di 260 – 300 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ganirelix Gedeon Richter è indicato per la prevenzione del picco
precoce di ormone luteinizzante
(LH) in donne
sottoposte a iperstimolazione ovarica controllata (COH) nelle tecniche
di riproduzione
assistita (ART).
Negli studi clinici ganirelix è stato impiegato con ormone
follicolo-stimolante (FSH) umano
ricombinante o con corifollitropina alfa, ad azione follicolo
stimolante sostenuta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ganirelix Gedeon Richter deve essere prescritto esclusivamente da uno
specialista esperto nel
trattamento della infertilità.
Posologia
Ganirelix è impiegato per prevenire il picco precoce di LH nelle
donne sottoposte a COH.
L’iperstimolazione ovarica controllata con FSH o con
corifollitropina alfa può iniziare al giorno 2 o 3
del ciclo. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) deve essere
somministrato per iniezione sottocutanea
una volta al giorno, cominciando il giorno 5 o 6 della
somministrazione di FSH o al giorno 5 o 6
successivo alla somministrazione di corifollitropina alfa. Il giorno
in 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt