Ganirelix Gedeon Richter

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2022

Bahan aktif:

ganirelix acetate

Tersedia dari:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Kode ATC:

H01CC01

INN (Nama Internasional):

ganirelix

Kelompok Terapi:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Area terapi:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikasi Terapi:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2022-07-15

Selebaran informasi

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
SIRINGA PRERIEMPITA
ganirelix
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ganirelix Gedeon Richter e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ganirelix Gedeon Richter
3.
Come usare Ganirelix Gedeon Richter
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GANIRELIX GEDEON RICHTER E A COSA SERVE
Ganirelix Gedeon Richter contiene il principio attivo ganirelix e
appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamato
“antagonisti dell’ormone di rilascio della gonadotropina” che
contrasta le azioni
dell’ormone naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Il GnRH
regola il rilascio delle
gonadotropine (ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolo stimolante
(FSH)).
Le g
onadotropine giocano un ruolo importante nella fertilità e nella
riproduzione umana. Nelle donne,
l’FSH è necessario per la crescita e lo sviluppo dei follicoli
nelle ovaie. I follicoli sono piccole sacche
rotonde che contengono le cellule-uovo. L’LH è necessario per
rilasciare le cellule-uovo mature dai
follicoli e dalle ovaie (cioè, per l’ovulazione). Ganirelix Gedeon
Richter inibisce l’azione del GnRH
determinando la
soppressione del rilascio soprattutto di LH.
Ganirelix Gedeon Richter serve 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 mL soluzione iniettabile in
siringa preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa preriempita contiene 0,25 mg di ganirelix in 0,5 mL
di soluzione acquosa. Il principio
attivo ganirelix (INN) è un decapeptide sintetico ad elevata
attività antagonista verso l’ormone
naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Gli aminoacidi nelle
posizioni 1, 2, 3, 6, 8 e 10 del
decapeptide naturale GnRH sono stati sostituiti in modo da ottenere
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et
2
)
6
, L-hArg(Et
2
)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, avente peso molecolare di 1.570,4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione acquosa limpida ed incolore, con un pH di 4,8 – 5,2 e
un’osmolarità di 260 – 300 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ganirelix Gedeon Richter è indicato per la prevenzione del picco
precoce di ormone luteinizzante
(LH) in donne
sottoposte a iperstimolazione ovarica controllata (COH) nelle tecniche
di riproduzione
assistita (ART).
Negli studi clinici ganirelix è stato impiegato con ormone
follicolo-stimolante (FSH) umano
ricombinante o con corifollitropina alfa, ad azione follicolo
stimolante sostenuta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ganirelix Gedeon Richter deve essere prescritto esclusivamente da uno
specialista esperto nel
trattamento della infertilità.
Posologia
Ganirelix è impiegato per prevenire il picco precoce di LH nelle
donne sottoposte a COH.
L’iperstimolazione ovarica controllata con FSH o con
corifollitropina alfa può iniziare al giorno 2 o 3
del ciclo. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) deve essere
somministrato per iniezione sottocutanea
una volta al giorno, cominciando il giorno 5 o 6 della
somministrazione di FSH o al giorno 5 o 6
successivo alla somministrazione di corifollitropina alfa. Il giorno
in 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini