Ganirelix Gedeon Richter

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ganirelix acetate

Pieejams no:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATĶ kods:

H01CC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ganirelix

Ārstniecības grupa:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Ārstniecības joma:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Ārstēšanas norādes:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2022-07-15

Lietošanas instrukcija

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
SIRINGA PRERIEMPITA
ganirelix
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ganirelix Gedeon Richter e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ganirelix Gedeon Richter
3.
Come usare Ganirelix Gedeon Richter
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GANIRELIX GEDEON RICHTER E A COSA SERVE
Ganirelix Gedeon Richter contiene il principio attivo ganirelix e
appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamato
“antagonisti dell’ormone di rilascio della gonadotropina” che
contrasta le azioni
dell’ormone naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Il GnRH
regola il rilascio delle
gonadotropine (ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolo stimolante
(FSH)).
Le g
onadotropine giocano un ruolo importante nella fertilità e nella
riproduzione umana. Nelle donne,
l’FSH è necessario per la crescita e lo sviluppo dei follicoli
nelle ovaie. I follicoli sono piccole sacche
rotonde che contengono le cellule-uovo. L’LH è necessario per
rilasciare le cellule-uovo mature dai
follicoli e dalle ovaie (cioè, per l’ovulazione). Ganirelix Gedeon
Richter inibisce l’azione del GnRH
determinando la
soppressione del rilascio soprattutto di LH.
Ganirelix Gedeon Richter serve 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 mL soluzione iniettabile in
siringa preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa preriempita contiene 0,25 mg di ganirelix in 0,5 mL
di soluzione acquosa. Il principio
attivo ganirelix (INN) è un decapeptide sintetico ad elevata
attività antagonista verso l’ormone
naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Gli aminoacidi nelle
posizioni 1, 2, 3, 6, 8 e 10 del
decapeptide naturale GnRH sono stati sostituiti in modo da ottenere
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et
2
)
6
, L-hArg(Et
2
)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, avente peso molecolare di 1.570,4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione acquosa limpida ed incolore, con un pH di 4,8 – 5,2 e
un’osmolarità di 260 – 300 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ganirelix Gedeon Richter è indicato per la prevenzione del picco
precoce di ormone luteinizzante
(LH) in donne
sottoposte a iperstimolazione ovarica controllata (COH) nelle tecniche
di riproduzione
assistita (ART).
Negli studi clinici ganirelix è stato impiegato con ormone
follicolo-stimolante (FSH) umano
ricombinante o con corifollitropina alfa, ad azione follicolo
stimolante sostenuta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ganirelix Gedeon Richter deve essere prescritto esclusivamente da uno
specialista esperto nel
trattamento della infertilità.
Posologia
Ganirelix è impiegato per prevenire il picco precoce di LH nelle
donne sottoposte a COH.
L’iperstimolazione ovarica controllata con FSH o con
corifollitropina alfa può iniziare al giorno 2 o 3
del ciclo. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) deve essere
somministrato per iniezione sottocutanea
una volta al giorno, cominciando il giorno 5 o 6 della
somministrazione di FSH o al giorno 5 o 6
successivo alla somministrazione di corifollitropina alfa. Il giorno
in 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu