Ganirelix Gedeon Richter

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-07-2022

Aktivna sestavina:

ganirelix acetate

Dostopno od:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Koda artikla:

H01CC01

INN (mednarodno ime):

ganirelix

Terapevtska skupina:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Terapevtsko območje:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapevtske indikacije:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2022-07-15

Navodilo za uporabo

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
SIRINGA PRERIEMPITA
ganirelix
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ganirelix Gedeon Richter e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ganirelix Gedeon Richter
3.
Come usare Ganirelix Gedeon Richter
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GANIRELIX GEDEON RICHTER E A COSA SERVE
Ganirelix Gedeon Richter contiene il principio attivo ganirelix e
appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamato
“antagonisti dell’ormone di rilascio della gonadotropina” che
contrasta le azioni
dell’ormone naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Il GnRH
regola il rilascio delle
gonadotropine (ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolo stimolante
(FSH)).
Le g
onadotropine giocano un ruolo importante nella fertilità e nella
riproduzione umana. Nelle donne,
l’FSH è necessario per la crescita e lo sviluppo dei follicoli
nelle ovaie. I follicoli sono piccole sacche
rotonde che contengono le cellule-uovo. L’LH è necessario per
rilasciare le cellule-uovo mature dai
follicoli e dalle ovaie (cioè, per l’ovulazione). Ganirelix Gedeon
Richter inibisce l’azione del GnRH
determinando la
soppressione del rilascio soprattutto di LH.
Ganirelix Gedeon Richter serve 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 mL soluzione iniettabile in
siringa preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa preriempita contiene 0,25 mg di ganirelix in 0,5 mL
di soluzione acquosa. Il principio
attivo ganirelix (INN) è un decapeptide sintetico ad elevata
attività antagonista verso l’ormone
naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Gli aminoacidi nelle
posizioni 1, 2, 3, 6, 8 e 10 del
decapeptide naturale GnRH sono stati sostituiti in modo da ottenere
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et
2
)
6
, L-hArg(Et
2
)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, avente peso molecolare di 1.570,4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione acquosa limpida ed incolore, con un pH di 4,8 – 5,2 e
un’osmolarità di 260 – 300 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ganirelix Gedeon Richter è indicato per la prevenzione del picco
precoce di ormone luteinizzante
(LH) in donne
sottoposte a iperstimolazione ovarica controllata (COH) nelle tecniche
di riproduzione
assistita (ART).
Negli studi clinici ganirelix è stato impiegato con ormone
follicolo-stimolante (FSH) umano
ricombinante o con corifollitropina alfa, ad azione follicolo
stimolante sostenuta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ganirelix Gedeon Richter deve essere prescritto esclusivamente da uno
specialista esperto nel
trattamento della infertilità.
Posologia
Ganirelix è impiegato per prevenire il picco precoce di LH nelle
donne sottoposte a COH.
L’iperstimolazione ovarica controllata con FSH o con
corifollitropina alfa può iniziare al giorno 2 o 3
del ciclo. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) deve essere
somministrato per iniezione sottocutanea
una volta al giorno, cominciando il giorno 5 o 6 della
somministrazione di FSH o al giorno 5 o 6
successivo alla somministrazione di corifollitropina alfa. Il giorno
in 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom