Gliolan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-04-2023

Aktiv bestanddel:

5-aminolevulinsyrahydroklorid

Tilgængelig fra:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATC-kode:

L01XD04

INN (International Name):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

gliom

Terapeutiske indikationer:

Gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (Världshälsoorganisationen III och IV).

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2007-09-07

Indlægsseddel

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-09-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-04-2023

Se dokumenthistorik