Gliolan

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-09-2007

有効成分:

5-aminolevulinsyrahydroklorid

から入手可能:

Photonamic GmbH & Co. KG

ATCコード:

L01XD04

INN(国際名):

5-aminolevulinic acid hydrochloride

治療群:

Antineoplastiska medel

治療領域:

gliom

適応症:

Gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (Världshälsoorganisationen III och IV).

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2007-09-07

情報リーフレット

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Gliolan 30 mg/ml prašak za oralnu otopinu.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna boca sadrži 1,17 g 5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA), što
odgovara 1,5 g klorida
5-aminolevulinatne kiseline (5-ALA HCl).
Jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 23,4 mg 5-ALA, što odgovara
30 mg 5-ALA HCl.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu otopinu.
Prašak je u obliku bijelog do gotovo bijelog kolačića.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Gliolan je indiciran u odraslih za vizualizaciju zloćudnog tkiva
tijekom kirurškog liječenja zloćudnog
glioma (stupanj III i IV prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji
[SZO]).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek smiju primjenjivati samo iskusni neurokirurzi koji su dobro
svladali kirurgiju zloćudnih
glioma i detaljno poznaju funkcionalnu anatomiju mozga te su završili
tečaj usavršavanja iz
florescencijski navođene kirurgije.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 20 mg 5-ALA HCl po kilogramu tjelesne
težine.
Ukupan broj boca potrebnih za postizanje doze namijenjene za pojedinog
bolesnika može se odrediti
prema sljedećoj jednadžbi (zaokruženo na najbliži cijeli broj
boca):
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) _
_broj boca = _
_——————————————— _
_ _
_75 kg/boca _
Volumen za primjenu, potreban za postizanje doze namijenjene za
pojedinog bolesnika, može se
izračunati prema sljedećoj jednadžbi:
_ _
_tjelesna težina bolesnika (kg) x 20 mg/kg _
_volumen za primjenu (ml) = _
_———————————————————_
_ _
_ _
_30 mg/ml _
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena ispitivanja u bolesnika s klinički značajnim
oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.
Stoga ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u takvih bolesnika.
_ _
_Starije osobe_
Nema posebnih uputa za primjenu ovog lijeka u starijih bolesnika s
normalnom funkcijom organa.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Gliolana u djece i adolesce
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-04-2023

ドキュメントの履歴を表示する