Invanz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
25-10-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
25-10-2022

Aktiv bestanddel:

ertapenem sodium

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Terapeutisk gruppe:

Antibacterials for systemic use,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapeutiske indikationer:

TreatmentTreatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required:intra-abdominal infections;community-acquired pneumonia;acute gynaecological infections;diabetic foot infections of the skin and soft tissue.PreventionInvanz is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2002-04-18

Indlægsseddel

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-12-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik