Invanz

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ertapenem sodium

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J01DH03

Designación común internacional (DCI):

ertapenem

Grupo terapéutico:

Antibacterials for systemic use,

Área terapéutica:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

TreatmentTreatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required:intra-abdominal infections;community-acquired pneumonia;acute gynaecological infections;diabetic foot infections of the skin and soft tissue.PreventionInvanz is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2002-04-18

Información para el usuario

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos