Invanz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: englanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
25-10-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
25-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

ertapenem sodium

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

J01DH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ertapenem

Terapeuttinen ryhmä:

Antibacterials for systemic use,

Terapeuttinen alue:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Käyttöaiheet:

TreatmentTreatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required:intra-abdominal infections;community-acquired pneumonia;acute gynaecological infections;diabetic foot infections of the skin and soft tissue.PreventionInvanz is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

Authorised

Valtuutus päivämäärä:

2002-04-18

Pakkausseloste

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-12-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia