Invanz

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ertapenem sodium

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

J01DH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ertapenem

Терапевтична група:

Antibacterials for systemic use,

Терапевтична области:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Терапевтичні свідчення:

TreatmentTreatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required:intra-abdominal infections;community-acquired pneumonia;acute gynaecological infections;diabetic foot infections of the skin and soft tissue.PreventionInvanz is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2002-04-18

інформаційний буклет

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів