Invanz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ertapenem sodium

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J01DH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ertapenem

Ārstniecības grupa:

Antibacterials for systemic use,

Ārstniecības joma:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Ārstēšanas norādes:

TreatmentTreatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required:intra-abdominal infections;community-acquired pneumonia;acute gynaecological infections;diabetic foot infections of the skin and soft tissue.PreventionInvanz is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2002-04-18

Lietošanas instrukcija

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-12-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi