Neoclarityn

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
02-08-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
02-08-2023

Aktiv bestanddel:

desloratadín

Tilgængelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiske indikationer:

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

Produkt oversigt:

Revision: 46

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2001-01-15

Indlægsseddel

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt