Neoclarityn

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desloratadín

Mevcut itibaren:

N.V. Organon

ATC kodu:

R06AX27

INN (International Adı):

desloratadine

Terapötik grubu:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapötik endikasyonlar:

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

Ürün özeti:

Revision: 46

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2001-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin