Neoclarityn

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
02-08-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
30-06-2015

有効成分:

desloratadín

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

R06AX27

INN(国際名):

desloratadine

治療群:

Antihistaminiká na systémové použitie,

治療領域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

適応症:

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

製品概要:

Revision: 46

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2001-01-15

情報リーフレット

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-06-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する