Neoclarityn

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: սլովակերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

desloratadín

Հասանելի է:

N.V. Organon

ATC կոդը:

R06AX27

INN (Միջազգային անվանումը):

desloratadine

Թերապեւտիկ խումբ:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Թերապեւտիկ տարածք:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 46

Լիազորման կարգավիճակը:

oprávnený

Հաստատման ամսաթիվը:

2001-01-15

Տեղեկատվական թերթիկ

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 02-08-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 02-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 02-08-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը