Neoclarityn

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

desloratadín

Доступна с:

N.V. Organon

код АТС:

R06AX27

ИНН (Международная Имя):

desloratadine

Терапевтическая группа:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтические показания :

Neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

Обзор продуктов:

Revision: 46

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2001-01-15

тонкая брошюра

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEOCLARITYN 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neoclarityn a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neoclarityn
3.
Ako užívať Neoclarityn
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neoclarityn
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEOCLARITYN A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE NEOCLARITYN
Neoclarityn obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO NEOCLARITYN ÚČINKUJE
Neoclarityn je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ NEOCLARITYN POUŽIŤ
Neoclarityn zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou
(zápal nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Neoclarityn sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože
spôsobené alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrben
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neoclarityn 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje laktózu (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety
Svetlomodré, okrúhle filmom obalené tablety s vyrazenými
predĺženými písmenami „S“ a „P“ na
jednej strane a bez označenia na druhej. Priemer filmom obalenej
tablety je 6,5 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Neoclarityn je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na zmiernenie
príznakov spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1)
-
urtikáriou (pozri časť 5.1)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) _
Odporúčaná dávka Neoclaritynu je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa. V prípade perzistujúcej
alergickej rinitídy (prítomnosť príznakov 4 alebo viacej dní v
týždni alebo dlhšie ako 4 týždne) možno
pacientovi navrhnúť pokračujúcu liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť lieku Neoclarityn 5 mg filmom obalené
tablety u detí mladších ako 12 rokov
neboli stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Dávka sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných lá
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов