Nyxoid

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-02-2023

Aktiv bestanddel:

Naloksona hidrohlorīdu dihidrāts

Tilgængelig fra:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC-kode:

V03AB15

INN (International Name):

naloxone

Terapeutisk gruppe:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Terapeutisk område:

Ar opioīdiem saistītas slimības

Terapeutiske indikationer:

Nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2017-11-09

Indlægsseddel

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NYXOID 1,8 MG DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS VIENAS DEVAS IEPAKOJUMĀ
naloxonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nyxoid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nyxoid lietošanas
3.
Kā lietot Nyxoid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nyxoid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NYXOID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu naloksonu. Naloksons īslaicīgi
novērš opioīdu, piem., heroīna, metadona,
fentanila, oksikodona, buprenorfīna un morfīna iedarbību.
Nyxoid ir deguna aerosols, ko izmanto neatliekamai palīdzībai
opioīdu pārdozēšanas vai iespējamas
opioīdu pārdozēšanas gadījumā pieaugušajiem un pusaudžiem no
14 gadu vecuma. Pārdozēšanas
pazīmes ietver:
•
elpošanas problēmas,
•
pastiprinātu miegainību,
•
reakcijas trūkumu uz skaļu troksni vai pieskārienu.
JA ESAT PAKĻAUTS/-A OPIOĪDU PĀRDOZĒŠANAS RISKAM, JUMS VIENMĒR
JĀNĒSĀ LĪDZI NYXOID
. Nyxoid
iedarbojas tikai īslaicīgi, lai mazinātu opioīdu ietekmi, kamēr
gaidāt neatliekamo medicīnisko
palīdzību. Tas neaizvieto neatliekamo medicīnisko aprūpi. Nyxoid
paredzēts lietot atbilstoši
apmācītām personām.
Vienmēr pastāstiet draugiem un ģimenei, ka nēsājat līdzi Nyxoid.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NYXOID LIETOŠANAS
_ _
NELI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nyxoid 1,8 mg deguna aerosols, šķīdums vienas devas iepakojumā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs deguna aerosola trauciņš satur 1,8 mg naloksona (Naloxonum)
(hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums vienas devas iepakojumā (deguna aerosols)
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nyxoid ir paredzēts tūlītējai neatliekamās terapijas lietošanai
zināmas vai varbūtējas opioīdu
pārdozēšanas gadījumā, par ko liecina elpošanas un/vai
centrālās nervu sistēmas nomākums kā
nemedicīniskā, tā arī veselības aprūpes gadījumā.
Nyxoid ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā
no 14 gadiem.
Nyxoid nevar aizstāt neatliekamo medicīnisko palīdzību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem un pusaudžiem no 14 gadu vecuma _
Ieteicamā deva ir 1,8 mg, ko ievada vienā nāsī (viens deguna
aerosols).
Dažos gadījumos var būt nepieciešamas papildu devas. Atbilstošā
maksimālā Nyxoid deva ir atkarīga
no konkrētās situācijas. Ja pacients nereaģē pēc 2-3 minūtēm
jāievada otra deva. Ja pacients reaģē uz
pirmo ievadīšanu, bet pēc tam elpošanas nomākums atkārtojas,
nekavējoties jāievada otra deva.
Papildu devas (ja pieejamas) jāievada alternatīvā nāsī un, gaidot
neatliekamās medicīniskās palīdzības
ierašanos, pacients jāuzrauga. Neatliekamās medicīniskās
palīdzības sniedzēji var ievadīt tālākās devas
atbilstoši vietējām pamatnostādnēm.
_Pediatriskā populācija _
Nyxoid drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 14
gadiem, nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Lietošanas veids
Nazālai lietošanai.
Nyxoid jāievada, cik ātri vien iespējams, lai novērstu centrālās
nervu sistēmas bojājumu vai nāvi.
3
Nyxoid satur tikai vienu devu, tādēļ to nevar uzpildīt vai
iz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-12-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-12-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik